华东医药晚间公告，3月10日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药监局签发的《受理通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。(本文来自第一财经)
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